Thuis / Nieuws / Industrie nieuws / Hoe effectief is een stoomsterilisator?
Nieuws

Hoe effectief is een stoomsterilisator?

Eray Medische Technologie (Nantong) Co., Ltd. 2025.10.11
Eray Medische Technologie (Nantong) Co., Ltd. Industrie nieuws

De sterilisatie-effect van stoomsterilisator (ook bekend als hogedrukstoomsterilisator) is een van de meest betrouwbare en meest gebruikte sterilisatiemethoden, vooral op medisch, laboratorium- en industrieel gebied. Het sterilisatie-effect hangt voornamelijk af van de penetratie en thermische stabiliteit van verzadigde stoom op hoge temperatuur, die alle micro-organismen effectief kan doden, inclusief bacteriën, virussen, schimmels en sporen.

1. Sterilisatieprincipe en voordelen


De sterilization effect of steam sterilizer mainly depends on the synergistic effect of high-temperature saturated steam. In a closed high-pressure environment, steam can quickly penetrate the surfaces and pores of the sterilized items, destroying the protein, nucleic acid and cell membrane structure of the microorganisms and making them inactive.

(1) Wetenschappelijke verhouding tussen temperatuur en tijd


Standaard sterilisatieomstandigheden: 121℃ gedurende 15~30 minuten, of 134℃ gedurende 3~10 minuten.
Hoge temperaturen (≥121℃) kunnen veel voorkomende bacteriën en virussen snel doden, terwijl hittebestendige sporen (zoals miltvuursporen) een langere actietijd vereisen.

(2) Hoge druk verbetert de penetratie


De working pressure is usually 0.1~0.2MPa (1~2 atmospheres). The high pressure environment enables steam to penetrate into the complex structure of the instrument (such as lumen, joint gap), ensuring sterilization without dead angles.

(3) Breedspectrumsterilisatievermogen


Het kan tuberculose, het hepatitis B-virus (HBV), HIV en hardnekkige bacteriesporen (zoals Clostridium-sporen) inactiveren, wat bij veel andere sterilisatiemethoden (zoals ultraviolet licht en alcoholdesinfectie) onmogelijk is.

2. Verificatiemethode van sterilisatie-effect


Om de effectiviteit van het sterilisatieproces te garanderen, moet het worden geverifieerd door middel van drievoudige fysieke, chemische en biologische monitoring:

(1) Fysieke monitoring


De built-in sensor of the sterilizer records the temperature, pressure and time curves in real time to ensure that the actual parameters meet the set values ​​(such as 121℃ for 15 minutes). Any deviation may lead to sterilization failure.

(2) Chemische monitoring


Chemische indicatorkaart/tape: De kleurverandering geeft visueel weer of de sterilisatietemperatuur is bereikt (zoals de 3M drukstoomindicatortape verandert van wit naar zwart).
Bowie-Dick-test: Deze wordt specifiek gebruikt om de stoomdoorlaatbaarheid van de pre-vacuümsterilisator te detecteren om "koude plekken" veroorzaakt door luchtresten te voorkomen.

(3) Biologische monitoring


Geobacillus stearothermophilus wordt gebruikt als biologische indicator vanwege zijn sterke hittebestendigheid (het duurt 15 minuten bij 121℃ om te doden). Na sterilisatie wordt het 48 uur gekweekt. Als er geen steriele groei is, geeft dit aan dat de sterilisatie succesvol is.
Frequentievereiste: Medische instellingen moeten minimaal één keer per week monitoren. Het wordt aanbevolen om gebieden met een hoog risico, zoals operatiekamers, elke keer te controleren.

3. Sleutelfactoren die het sterilisatie-effect beïnvloeden


Zelfs als de apparatuur uitstekende prestaties levert, kan onjuist gebruik nog steeds leiden tot mislukte sterilisatie. De volgende factoren moeten strikt worden gecontroleerd:

(1) Stoomkwaliteit


Er moet verzadigde zuivere stoom (droogheid ≥ 97%) worden gebruikt. Natte stoom of stoomhoudende lucht verminderen de efficiëntie van de warmteoverdracht. Het wordt aanbevolen om een ​​zuiverwatergenerator uit te rusten om te voorkomen dat minerale afzettingen de leidingen verstoppen.

(2) Laadmethode


Verkeerde praktijken: het te vol maken van de sterilisatiekamer, overlappende instrumenten en niet-ademende verpakkingsmaterialen (zoals gewone plastic zakken).
Juiste specificaties:
De volume of the items does not exceed 80% of the volume of the sterilization chamber;
De shaft joints of metal instruments must be opened, and fabrics should be placed upright;
Het verpakken moet gebeuren met medisch crêpepapier of ademende Tyvek-zakken.

(3) Onderhoud van apparatuur


Reinig de sterilisatiekamer en het afvoerfilter dagelijks om te voorkomen dat onzuiverheden de stoomstroom beïnvloeden;
Kalibreer de temperatuur-/druksensor maandelijks;
Jaarlijkse prestatieverificatie door een derde partij (zoals EN 285 standaardtest).